Difficile de décrire ce début d’année autrement que par ‘rude’. Avec toute l’évolution du cancer, la réplique a commencé par un changement de traitement, avec le passage au Sutent. Il y a aussi eu, jusqu’à maintenant, une série de traitements au Cyberknife pour deux vertèbres dorsales. Ensuite, série de cinq traitements de radiothérapie pour les vertèbres lombaires. Hier, début de trois traitements Cyberknife pour les métastases au cerveau.
J’ai aussi rencontré deux spécialistes en orthopédie et je suis maintenant en attente d’un rendez-vous avec un radiologiste spécialisé en vertébroplastie pour voir ce qu’il est possible de faire avec mes vertèbres lombaires qui sont en piteux état. L’idéal serait de pouvoir à la fois les renforcer et de réduire la douleur de façon un peu plus permanente qu’avec des médicaments.
Côté moral, le mieux que je puisse dire, c’est que ça remonte, tout doucement. Les trois dernières semaines ont été dépressives au possible. Évidemment, entre le choc de l’évolution de la maladie, la douleur qui a été presque omniprésente jusqu’à ce que je rencontre le Dr Patrick Vinay et le constat que je commence à être à court d’alternatives si le Sutent n’arrive pas à reprendre le contrôle, je n’en menais pas large. Quand on ajoute à ça la fatigue provoquée par les traitements et je me ramassais en petits morceaux.
J’ai recommencé à prendre de l’Ativan, matin et soir, et je constate que l’anxiété se calme petit à petit. Je dors bien, les effets des traitements commencent à se faire sentir, ce qui veut dire que la douleur diminue, et j’arrive à entrevoir le positif dans l’absolu, et à profiter – un peu – du positif au quotidien.
Je suis loin d’être sorti du bois, loin de là, mais au moins je vois autre chose dans mes journées qu’un arrêt de mort à très court terme. C’est déjà ça!