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C’est lundi que je commence le traitement au Nexavar, et c’est aussi lundi que je subis mon traitement en radio-oncologie.

Récapitulons un peu. Vendredi, rencontre avec le radio-oncologue pour voir ce que sera mon traitement. Relativement bonne nouvelle: ce ne sera qu’un seul traitement, qui ne devrait pas avoir d’effets secondaires, sinon possiblement d’augmenter un peu la douleur (qui est déjà là de toute façon) pendant un jour ou deux avant qu’elle ne disparaisse complètement. Bref, c’est un traitement palliatif pour éliminer la douleur générée par la métastase et non un traitement prolongé visant à combattre le cancer. Pour ceux et celles qui ont lu le blogue depuis mon diagnostic, j’ai d’ailleurs déjà mentionné que la radiothérapie est inefficace contre un cancer du rein.

Toujours vendredi, rencontre avec la psychologue. Pas convaincu que c’est ma place, ou que ce soit la spécialiste à voir. Disons que je m’interroge un peu sur son rôle, mais bon, une seule rencontre, c’est trop peu pour que je me fasse une opinion nette, alors je vais la revoir vendredi de cette semaine et on verra où ça mène. Il est clair que j’ai une bonne dose de colère et de frustration face au système médical, de même que des interrogations quant au traitement choisi par mon oncologue. Je constate aussi que quand j’ai cessé le traitement, j’ai développé une bonne dose de symptômes de dépression.

Le hic, actuellement, c’est qu’à partir d’un ou deux commentaires émis par la psychologue, je me demande si son rôle est de m’aider à m’y retrouver avec mes problèmes ou de me rendre plus maniable et docile face au système médical et aux personnes qui me traitent…