Benoitbisson.com

Ce matin, 8h00, visite à mon médecin. Disons qu’avec une nuit d’insomnie pour préparer le tout, c’était pas l’idéal! En plus, mettre le nez dehors - avec, je vous le rappelle, pas un poil sur le crâne! - quand il fait -1, c’est pas joyeux non plus! Bref, entre le manque de sommeil et pas assez de café pour être vraiment réveillé, l’avant-midi a débuté par un peu plus d’une petite heure en salle d’attente en compagnie d’Isabelle. Mais l’attente, on l’oublie vite quand le médecin vérifie les résultats des tests de la semaine précédente et que - enfin! - vous arrive une bonne nouvelle!

Depuis près de deux mois, vous m’entendez - ou plutôt me lisez - vous raconter les multiples effets secondaires qui sont apparus depuis le début de mes traitements au Nexavar. Eh bien, aujourd’hui, on oublie les effets secondaires pour un instant, le temps que je vous dise que je semble très bien répondre au traitement et que les examens ont révélé que les métastases osseuses semblaient s’être stabilisées. Ce que ça veut dire, c’est qu’elles ne montrent aucun signe de croissance. J’avoue que ça fait drôlement plaisir à entendre, surtout que le médecin m’avait averti qu’il était fort possible que l’on ne remarque aucun effet, les os mettant pas mal de temps à réagir.

Il n’y a qu’un bémol, tout de même important. Habituellement, lorsque l’on réagit bien au traitement, on passe à l’étape suivante, c’est-à-dire enlever les parties osseusses affectées. Dans mon cas, ce n’est pas envisageable. En effet, l’une des métastases est trop à cheval sur la colonne vertébrale et trop près de l’aorte pour envisager la chirurgie. Il faudrait donc que cette métastase spécifique se résorbe au point de ne plus être en contact avec la colonne avant que l’on considère une opération.

Donc, c’est un round de gagné, mais il en reste plusieurs autres à venir. Le médecin m’a d’ailleurs indiqué que chez les patients qui répondaient effectivement au traitement, le temps de réponse s’échelonnait sur une période de 16 mois, alors on n’en est vraiment qu’au début et il y a amplement place à plus d’améliorations.

Je peux aussi me sentir unique: les effets secondaires cutanés au visage ne sont pas connus ni documentés jusqu’à maintenant, alors je vais tenter de voir avec un dermatologue ce qui peut être fait pour améliorer la situation. Si l’on trouve des méthodes diminuant les effets, je dois en informer mon médecin, question qu’il y ait des pistes de traitement advenant le cas où d’autres patients auraient les mêmes effets secondaires à l’avenir.

N’empêche qu’après une bonne période de questions et réponses avec le médecin, je constate que - comparativement à beaucoup d’autres - je semble m’en tirer à bon compte en ce qui à trait à ces effets secondaires.

Maintenant, question de taper un peu plus fort, on remonte le dosage à 75% - il était à 50% depuis la fin octobre - c’est-à-dire une dose quotidienne de 600 mg par jour.

Je sais bien que les effets secondaires risquent à nouveau de devenir plus intrusifs, mais j’avoue qu’après ce matin, je m’en fous pas mal. Ils sont vraiment un moindre mal…